Il vaccino contro la dengue di Butantan sar testato in 3 citt

Il Sistema Sanitario Unificato (SUS) inizierà a offrire il vaccino contro la dengue prodotto dall'Istituto Butantan, somministrato in un'unica dose, in tre città: Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), a partire dal 17 gennaio, e Botucatu (SP), a partire dal 18.

L'idea è di valutare i risultati vaccinando almeno il 50% dei residenti di questi comuni. Il pubblico di riferimento sarà costituito dalla popolazione di età compresa tra 15 e 59 anni.

"Per questa strategia verrà utilizzata una parte delle prime 1,3 milioni di dosi prodotte dall'Istituto Butantan", ha affermato il Ministero della Salute in una nota.

Espansione

Il primo lotto sarà assegnato anche ai professionisti dell'assistenza primaria che lavorano nelle unità sanitarie di base (UBS).

Secondo il ministero, con l'aumento della produzione di dosi, derivante dalla partnership di trasferimento tecnologico tra il Butantan Institute e l'azienda cinese WuXi Vaccines, la strategia verrà gradualmente estesa all'intero Paese.

La proposta è di iniziare con la popolazione di età pari o superiore a 59 anni e passare alla fascia di età di 15 anni, a seconda della disponibilità di dosi.

Attualmente, il sistema sanitario pubblico brasiliano (SUS) offre il vaccino in due dosi (prodotto in Giappone) per gli adolescenti di età compresa tra 10 e 14 anni.

Efficacia

L' Istituto Butantan ha annunciato questa settimana che il vaccino potrebbe contribuire a ridurre la carica virale nelle persone infette dal patogeno, oltre a mantenere l'efficacia contro i diversi genotipi del virus circolanti in Brasile. Questa conclusione deriva da una ricerca pubblicata sulla rivista The Lancet Regional Health - Americas .

In generale, basse cariche virali sono associate a casi meno gravi. Nell'indagine, i ricercatori hanno analizzato campioni di 365 volontari che avevano contratto la dengue sintomatica tra il 2016 e il 2021 in 14 stati brasiliani. Lo studio ha confrontato i dati di gruppi vaccinati e non vaccinati.

Secondo la ricerca, sebbene alcune persone siano state infettate dopo la vaccinazione, la carica virale negli individui vaccinati era considerevolmente inferiore rispetto ai partecipanti non immunizzati. Per i ricercatori, questo ha dimostrato l'efficacia del vaccino nell'indurre una risposta immunitaria e nel ridurre la replicazione virale nelle cellule.

Il vaccino contro la dengue sviluppato dall'Istituto Butantan è stato approvato dall'Anvisa (Agenzia Brasiliana di Regolamentazione Sanitaria) dopo l'analisi dei dati di cinque anni di follow-up dei 16.000 volontari partecipanti alla sperimentazione clinica. Nella fascia di età 12-59 anni, indicata dall'agenzia regolatoria, il vaccino ha mostrato un'efficacia complessiva del 74,7% e un'efficacia del 91,6% contro la dengue grave e la dengue con sintomi premonitori.